STODAL sirupas 200ml, Vnt

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

STODAL sirupas

 

Homeopatinis vaistas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

-        Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti

-        Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

-        Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

-        Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

1.       Kas yra STODAL ir kam jis vartojamas

2.       Kas žinotina prieš vartojant STODAL

3.       Kaip vartoti STODAL

4.       Galimas šalutinis poveikis

5.       Kaip laikyti STODAL

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1. Kas yra STODAL ir kam jis vartojamas

 

STODAL yra skirtas kosuliui palengvinti.

Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

 

 

2. Kas žinotina prieš vartojant STODAL

 

STODAL vartoti draudžiama:

• • jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
  • vaikams iki 2 metų.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti STODAL.

 

Kiti vaistai ir STODAL

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

STODAL vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Duomenų nėra.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Duomenų nėra.

 

STODAL sudėtyje yra sacharozės, etanolio ir benzenkarboksirūgšties

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Vienoje 5 ml dozėje yra 3,7 g cukraus (sacharozės) ir vienoje 15 ml dozėje yra 11,1 g cukraus (sacharozės). Būtina atsižvelgti cukriniu diabetu sergantiems pacientams.

 

Kiekvienoje šio vaisto 5 ml dozėje yra 66 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 1,055 % m/m. Toks kiekvienoje 5 ml dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 2 ml alaus ar 1 ml vyno.

Kiekvienoje šio vaisto 15 ml dozėje yra 198 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 1,055 % m/m. Toks kiekvienoje 15 ml dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 5 ml alaus ar 2 ml vyno.

Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

 

Kiekvienoje šio vaisto 5 ml dozėje yra 5,4 mg benzenkarboksirūgšties ir kiekvienoje šio vaisto 15 ml dozėje yra 16,1 mg benzenkarboksirūgšties, tai atitinka 1,07 mg/ml.

 

 

3.       Kaip vartoti STODAL

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Suaugusiems žmonėms ir paaugliams: po 15 ml matavimo taurelę 3–5 kartus per parą.

Vaikų populiacija (nuo 2 iki 12 metų): po 5 ml matavimo taurelę 3–5 kartus per parą.

 

Jei per savaitę kosulys nepalengvėja, būtina kreiptis į gydytoją!

 

Ką daryti pavartojus per didelę STODAL dozę

Pasikonsultuokite su gydytoju arba vaistininku.

 

Pamiršus pavartoti STODAL

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti STODAL

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4.       Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nėra duomenų.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.       Kaip laikyti STODAL

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Tinkamumo laikas po pirmojo buteliuko atidarymo: 1 metai.

 

Ant dėžutės ir buteliuko po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

STODAL sudėtis

-        Veikliosios medžiagos 5 ml yra:

Antimonium tartaricum	6 CH	59,375 mg
Bryonia	3 CH	59,375 mg
Coccus cacti	3 CH	59,375 mg
Drosera	TM	59,375 mg
Ipeca	3 CH	59,375 mg
Myocarde	6 CH	59,375 mg
Pulsatilla	6 CH	59,375 mg
Rumex crispus	6 CH	59,375 mg
Spongia tosta	3 CH	59,375 mg
Sticta pulmonaria	3 CH	59,375 mg

 

-        Pagalbinės medžiagos yra Tolu sirupas, putokšlių sirupas, sacharozės tirpalas, etanolis (96 %), karamelė (E150a), benzoinė rūgštis (E210).

 

STODAL išvaizda ir kiekis pakuotėje

Šviesiai geltonos-rudos spalvos, panašus į sirupą skystis.

Kartono dėžutėje yra buteliukas, kuriame yra 200 ml sirupo, ir taurelė (gradacijos žymės: 5 ml ir 15 ml).

Kartono dėžutėje yra buteliukas, kuriame yra 200 ml sirupo, nuo lašėjimo apsaugantis piltuvėlis ir taurelė (gradacijos žymės: 5 ml ir 15 ml).

 

Registruotojas ir gamintojas

 

BOIRON

2 avenue de l'Ouest Lyonnais

69510 Messimy

Prancūzija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

 

UAB „Miečys“ Masiuliškių g.15, Sutkūnai 76104 Šiaulių raj. Tel. +37080012345

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-08-22.

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.